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Aclaración: Esta informacion esta en idioma inglés y traducida en forma parcial al español. Son varios casos de estudios que han sido publicados en publicaciones medicas oficiales.


Traditional plant medicines as treatments for diabetes.

Bailey CJ, Day C.

Department of Pharmaceutical Sciences, Aston University, Birmingham, United Kingdom.

More than 400 traditional plant treatments for diabetes mellitus have been recorded, but only a small number of these have received scientific and medical evaluation to assess their efficacy. Traditional treatments have mostly disappeared in occidental societies, but some are prescribed by practitioners of alternative medicine or taken by patients as supplements to conventional therapy. However, plant remedies are the mainstay of treatment in underdeveloped regions. A hypoglycemic action from some treatments has been confirmed in animal models and non-insulin-dependent diabetic patients, and various hypoglycemic compounds have been identified. A botanical substitute for insulin seems unlikely, but traditional treatments may provide valuable clues for the development of new oral hypoglycemic agents and simple dietary adjuncts.

Publication Types:

  • Review
  • Review, Tutorial

 

Comentario en:


Medicinas tradicionales de la planta como tratamientos para la diabetes.

Bailey CJ, Día C.

Departamento de ciencias farmacéuticas, universidad de Aston, Birmingham, reino unido.

Más de 400 tratamientos tradicionales de la planta para el mellitus de la diabetes se han registrado, pero solamente un número pequeño de éstos ha recibido la evaluación científica y médica determinar su eficacia. Los tratamientos tradicionales han desaparecido sobre todo en sociedades occidental, pero algunos son prescritos por los médicos de la medicina alternativa o tomados por los pacientes como suplementos a la terapia convencional. Sin embargo, los remedios de la planta son el apoyo principal del tratamiento en regiones subdesarrolladas. Una acción hipoglicémica de algunos tratamientos se ha confirmado en los modelos animales y los pacientes diabéticos no-insulina-dependientes, y se han identificado los varios compuestos hipoglicémicos. Un substituto botánico para la insulina se parece inverosímil, pero los tratamientos tradicionales pueden proporcionar las pistas valiosas para el desarrollo de agentes hipoglicémicos orales nuevos y de adjuntos dietéticos simples.

Tipos De la Publicación:

  • Revisión
  • Revisión, Preceptoral

 

The effect of stevioside on glucose metabolism in rat.

Suanarunsawat T, Chaiyabutr N.

Department of Physiology, Faculty of Veterinary Science, Chulalongkorn University, Patumwan, Bankok, Thailand.

This study was conducted to determine the effect of stevioside (SVS) on glucose metabolism. The experiments were performed in male Wistar rats treated with SVS either by intravenous infusion or feeding. SVS infusion (150 mg/mL) was carried out in doses of 0.67, 1.00, and 1.33 mL.kg-1 body weight.h-1. The plasma glucose level significantly increased both during and after SVS infusion, whereas it was not affected by SVS feeding (13.3 mL.kg-1 body weight). The glucose turnover rate (GTR) of [14C(U)]glucose and [3(-3)H]glucose was not significantly different between control and SVS infusion animals. Percent glucose carbon recycling and glucose clearance were reduced from 28.7 +/- 1.3 to 23.0 +/- 1.6% (p < 0.05) and from 6.46 +/- 0.34 to 4.99 +/- 0.20 mL.min-1.kg-1 body weight (p < 0.01), respectively. The plasma insulin level did not change, whereas the plasma glucose level significantly increased from 120.3 +/- 5.9 to 176.8 +/- 10.8 mg% (p < 0.01) during SVS infusion. Animals pretreated with angiotensin II and arginine vasopressin showed no significant effect, while animals pretreated with prazosin had an attenuated hyperglycemic effect of SVS infusion. Pretreatment with indomethacin or N omega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) alleviated the plasma glucose level during the second period of SVS infusion. Pretreatment with the combination infusion of indomethacin and L-NAME reduced the plasma glucose level from 117.0 +/- 1.8 to 109.0 +/- 1.7 mg% (p < 0.001), and normalized the plasma glucose level in the second period of SVS infusion. Insulin infusion inhibited the hyperglycemic effect of SVS infusion. The present results show that the elevation of the plasma glucose level during SVS infusion is not due to the reduction of the insulin level. It is probably the effect of SVS on glucose transport across the cell. Insulin response to a high plasma glucose level is suppressed during SVS infusion. Several interactions among norepinephrine, prostaglandin, and nitric oxide are involved in modulating the hyperglycemia during SVS infusion.

 

El efecto del stevioside en metabolismo de la glucosa en rata.

Suanarunsawat T, Chaiyabutr N.

Departamento de la fisiología, facultad de ciencia veterinaria, universidad de Chulalongkorn, Patumwan, Bankok, Tailandia.

Este estudio fue conducido para determinar el efecto del stevioside (SVS) en metabolismo de la glucosa. Los experimentos fueron realizados en las ratas masculinas de Wistar tratadas con el SVS por la infusión o la alimentación intravenosa. La infusión del SVS (150 mg/mL) fue realizada en dosis de 0,67, 1,00, y 1,33 mL.kg-1 el cuerpo weight.h-1. El nivel de la glucosa del plasma aumentó perceptiblemente durante y después de la infusión del SVS, mientras que no fue afectado alimentando de SVS (peso corporal 13,3 mL.kg-1). El índice del volumen de ventas de la glucosa (GTR) de [ 14C(U)]glucose y [ 3(-3)H]glucose no era perceptiblemente diferente entre los animales del control y de la infusión del SVS. Los por ciento separación del reciclaje y de la glucosa de carbón de la glucosa fueron reducidos a partir de 28,7 de +/- 1,3 a de 23,0 de +/- 1,6% (p < 0,05) y a partir de 6,46 +/- 0,34 a 4,99 +/- 0,20 pesos corporales mL.min-1.kg-1 (p < 0,01), respectivamente. El nivel de la insulina del plasma no cambió, mientras que el nivel de la glucosa del plasma aumentó perceptiblemente a partir de la 120,3 de +/- 5,9 a de 176,8 de +/- 10,8 mg% (p < 0,01) durante la infusión del SVS. Los animales pretratados con el angiotensin II y el vasopressin del arginine no demostraron ningún efecto significativo, mientras que los animales pretratados con prazosin tenían un efecto hyperglycemic atenuado de la infusión del SVS. El tratamiento previo con el éster metílico del indomethacin o del Omega-nitro-L-omega-nitro-L-arginine de N (L-nombre) alivió el nivel de la glucosa del plasma durante el segundo período de la infusión del SVS. El tratamiento previo con la infusión de la combinación del indomethacin y del L-nombre redujo el nivel de la glucosa del plasma a partir de la 117,0 de +/- 1,8 a de 109,0 de +/- 1,7 mg% (p < 0,001), y normalizó el nivel de la glucosa del plasma en el segundo período de la infusión del SVS. La infusión de la insulina inhibió el efecto hyperglycemic de la infusión del SVS. Los actuales resultados demuestran que la elevación del nivel de la glucosa del plasma durante la infusión del SVS no es debido a la reducción del nivel de la insulina. Es probablemente el efecto del SVS en transporte de la glucosa a través de la célula. La respuesta de la insulina a un alto nivel de la glucosa del plasma se suprime durante la infusión del SVS. Varias interacciones entre el norepinephrine, la prostaglandina, y el óxido nítrico están implicadas en la modulación del hyperglycemia durante la infusión del SVS.


Jeppesen PB, Gregersen S, Alstrup KK, Hermansen K.

Department of Endocrinology and Metabolism C, Aarhus University Hospital, Denmark. pbj@mail-telia.dk

Extracts of leaves from the plant Stevia rebaudiana Bertoni have been used in the traditional treatment of diabetes in Paraguay and Brazil. Recently, we demonstrated a direct insulinotropic effect in isolated mouse islets and the clonal beta cell line INS-1 of the glycoside stevioside that is present in large quantity in these leaves. Type 2 diabetes is a chronic metabolic disorder that results from defects in both insulin and glucagon secretion as well as insulin action. In the present study we wanted to unravel if stevioside in vivo exerts an antihyperglycaemic effect in a nonobese animal model of type 2 diabetes. An i.v. glucose tolerance test (IVGT) was carried out with and without stevioside in the type 2 diabetic Goto-Kakizaki (GK) rat, as well as in the normal Wistar rat. Stevioside (0.2 g/kg BW) and D-glucose (2.0 g/kg BW) were administered as i.v. bolus injections in anaesthetized rats. Stevioside significantly suppressed the glucose response to the IVGT in GK rats (incremental area under the curve (IAUC): 648 +/- 50 (stevioside) vs 958 +/- 85 mM x 120 min (control); P < 0.05) and concomitantly increased the insulin response (IAUC: 51116 +/- 10967 (stevioside) vs 21548 +/- 3101 microU x 120 min (control); P < 0.05). Interestingly, the glucagon level was suppressed by stevioside during the IVGT, (total area under the curve (TAUC): 5720 +/- 922 (stevioside) vs 8713 +/- 901 pg/ml x 120 min (control); P < 0.05). In the normal Wistar rat stevioside enhanced insulin levels above basal during the IVGT (IAUC: 79913 +/- 3107 (stevioside) vs 17347 +/- 2882 microU x 120 min (control); P < 0.001), however, without altering the blood glucose response (IAUC: 416 +/- 43 (stevioside) vs 417 +/- 47 mM x 120 min (control)) or the glucagon levels (TAUC: 5493 +/- 527 (stevioside) vs 5033 +/- 264 pg/ml x 120 min (control)). In conclusion, stevioside exerts antihyperglycaemic, insulinotropic, and glucagonostatic actions in the type 2 diabetic GK rat, and may have the potential of becoming a new antidiabetic drug for use in type 2 diabetes.

: Jeppesen PB, Gregersen S, Alstrup KK, Hermansen K.

Stevioside induce efectos antihyperglycaemic, insulinotropic y glucagonostatic in vivo: estudios en las ratas goto-Kakizaki-Kakizaki diabéticas (GK).

PB De Jeppesen, Gregersen S, Alstrup KK, Hermansen K.

Departamento de la endocrinología y del metabolismo C, hospital de la universidad de Aarhus, Dinamarca pbj@mail-telia.dk

Los extractos de hojas del rebaudiana Bertoni de Stevia de la planta se han utilizado en el tratamiento tradicional de la diabetes en Paraguay y el Brasil. Recientemente, demostramos un efecto insulinotropic directo en islotes aislados del ratón y la línea beta clónica INS-1 de la célula del stevioside del glucósido que está presente en cantidad grande en estas hojas. El tipo 2 diabetes es un desorden metabólico crónico que resulta de defectos en insulina y la secreción del glucagon así como la acción de la insulina. En el actual estudio deseamos unravel si el stevioside in vivo ejerce un efecto antihyperglycaemic en un modelo animal nonobese del tipo 2 diabetes. Una prueba de la tolerancia de la glucosa de i.v. (IVGT) fue realizada con y sin stevioside en el tipo 2 rata goto-Kakizaki-Kakizaki diabética (GK), así como en la rata normal de Wistar. Stevioside (0.2 g/kg BW) y el d-glucose (2.0 g/kg BW) fueron administrados como inyecciones del bolo de i.v. en ratas anestesiadas. Stevioside suprimió perceptiblemente la respuesta de la glucosa al IVGT en las ratas de GK (área incremental debajo de la curva (IAUC): 648 +/- 50 (stevioside) contra 958 +/- 85 milímetros x 120 minutos (control); P < 0.05) y concomitante aumentado la respuesta de la insulina (IAUC: 51116 +/- 10967 (stevioside) contra 21548 +/- 3101 el microU x 120 minutos (control); P < 0.05). Interesante, el nivel del glucagon fue suprimido por stevioside durante el IVGT, (área total debajo de la curva (TAUC): 5720 +/- 922 (stevioside) contra 8713 +/- 901 pg/ml x 120 minutos (control); P < 0.05). En la rata normal de Wistar el stevioside realzó niveles de la insulina sobre básico durante el IVGT (IAUC: 79913 +/- 3107 (stevioside) contra 17347 +/- 2882 el microU x 120 minutos (control); P < 0.001), sin embargo, sin alterar la respuesta de la glucosa de la sangre (IAUC: 416 +/- 43 (stevioside) contra 417 +/- 47 milímetros x 120 minutos (control)) o el glucagon nivela (TAUC: 5493 +/- 527 (stevioside) contra 5033 +/- 264 pg/ml x 120 minutos (control)). En la conclusión, el stevioside ejerce acciones antihyperglycaemic, insulinotropic, y glucagonostatic en el tipo 2 rata diabética de GK, y puede tener el potencial de convertirse en una droga anti-diabética nueva para el uso en el tipo 2 diabetes.

PMID: 11924770 [ PubMed - puesto en un índice para MEDLINE ]


Stevioside acts directly on pancreatic beta cells to secrete insulin: actions independent of cyclic adenosine monophosphate and adenosine triphosphate-sensitive K+-channel activity.

Jeppesen PB, Gregersen S, Poulsen CR, Hermansen K.

Department of Endocrinology and Metabolism, Aarhus University Hospital, Denmark.

The natural sweetener stevioside, which is found in the plant Stevia rebaudiana Bertoni, has been used for many years in the treatment of diabetes among Indians in Paraguay and Brazil. However, the mechanism for the blood glucose-lowering effect remains unknown. To elucidate the impact of stevioside and its aglucon steviol on insulin release from normal mouse islets and the beta-cell line INS-1 were used. Both stevioside and steviol (1 nmol/L to 1 mmol/L) dose-dependently enhanced insulin secretion from incubated mouse islets in the presence of 16.7 mmol/L glucose (P < .05). The insulinotropic effects of stevioside and steviol were critically dependent on the prevailing glucose concentration, ie, stevioside (1 mmol/L) and steviol (1 micromol/L) only potentiated insulin secretion at or above 8.3 mmol/L glucose (P < .05). Interestingly, the insulinotropic effects of both stevioside and steviol were preserved in the absence of extracellular Ca2+. During perifusion of islets, stevioside (1 mmol/L) and steviol (1 micromol/L) had a long-lasting and apparently reversible insulinotropic effect in the presence of 16.7 mmol/L glucose (P < .05). To determine if stevioside and steviol act directly on beta cells, the effects on INS-1 cells were also investigated. Stevioside and steviol both potentiated insulin secretion from INS-1 cells (P < .05). Neither stevioside (1 to 100 micromol/L) nor steviol (10 nmol/L to 10 micromol/L) influenced the plasma membrane K+ adenosine triphosphate ((K+)ATP)-sensitive channel activity, nor did they alter cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels in islets. In conclusion, stevioside and steviol stimulate insulin secretion via a direct action on beta cells. The results indicate that the compounds may have a potential role as antihyperglycemic agents in the treatment of type 2 diabetes mellitus.

Jeppesen PB, Gregersen S, Poulsen CR, Hermansen K.

 

Stevioside actúa directamente en las células beta pancreáticas para secretar la insulina: acciones independientes de actividad trifosfato-sensible cíclica del monofosfato de la adenosina y de la adenosina K+-channel.

PB De Jeppesen, Gregersen S, CR De Poulsen, Hermansen K.

Departamento de la endocrinología y del metabolismo, hospital de la universidad de Aarhus, Dinamarca.

El stevioside natural del dulcificante, que se encuentra en el rebaudiana Bertoni de Stevia de la planta, se ha utilizado por muchos años en el tratamiento de la diabetes entre indios en Paraguay y el Brasil. Sin embargo, el mecanismo para el efecto glucosa-que baja de la sangre sigue siendo desconocido. Para aclarar el impacto del stevioside y de su steviol del aglucon en insulina lance de islotes normales del ratón y la línea Ins-1 de la beta-ce'lula fue utilizada. El stevioside y la dosis-dependiente del steviol (1 nmol/L a 1 mmol/L) realzaron la secreción de la insulina de islotes incubados del ratón en la presencia de 16,7 mmol/L de la glucosa (05 < de P). Los efectos insulinotropic del stevioside y del steviol eran críticamente dependientes en la concentración de la glucosa que prevalecía, el IE, el stevioside (1 mmol/L) y la secreción reforzada de la insulina del steviol (1 micromol/L) solamente en o sobre 8,3 mmol/L de la glucosa (05 < de P). Interestingly, los efectos insulinotropic del stevioside y del steviol fue preservado en ausencia de Ca2+ extracelular. Durante el perifusion de islotes, el stevioside (1 mmol/L) y el steviol (1 micromol/L) tenían un efecto insulinotropic duradero y al parecer reversible en la presencia de 16,7 mmol/L de la glucosa (05 < de P). Para determinarse si el stevioside y el steviol actúan directamente en las células beta, los efectos sobre las células Ins-1 también fueron investigados. Stevioside y el steviol ambos reforzaron la secreción de la insulina de las células Ins-1 (05 < de P). Ni micromol/L del stevioside (1 a 100) ni el steviol (10 nmol/L a 10 micromol/L) influenció el trifosfato de la adenosina de la membrana K+ del plasma ((actividad de canal de K+)ATP)-sensitive, ni alteraron niveles cíclicos del monofosfato de la adenosina (amperio) en islotes. En la conclusión, el stevioside y el steviol estimulan la secreción de la insulina vía una acción directa en las células beta. Los resultados indican que los compuestos pueden tener un papel potencial como agentes antihyperglycemic en el tratamiento del mellitus de la diabetes del tipo 2.

 

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